Задайте любой вопрос о побочных эффектах, дозировке или взаимодействиях. Наша медицинская ИИ нейросеть мгновенно проанализирует инструкции и даст точный ответ.
Мы собрали отзывы реальных покупателей на независимых платформах
Imatikast-400 (Иматикаст) — противоопухолевый препарат компании Aprazer Healthcare, предназначенный для приёма внутрь. Он относится к таргетной терапии: воздействует на определённые белки, от которых зависят рост и выживание некоторых опухолевых клеток.
Действующее вещество — иматиниб, ингибитор тирозинкиназ. Эти ферменты передают внутри клетки сигналы, управляющие её делением. Иматиниб блокирует патологический белок BCR–ABL, связанный с филадельфийской хромосомой, а также некоторые рецепторные тирозинкиназы, включая KIT и PDGFR. Такая направленность объясняет, почему препарат назначают при заболеваниях с определёнными молекулярными особенностями.
Одна таблетка содержит 400 мг иматиниба.
Основные области применения иматиниба — онкогематология и лечение отдельных солидных опухолей. В частности, его используют при хроническом миелоидном лейкозе с филадельфийской хромосомой, некоторых вариантах острого лимфобластного лейкоза и гастроинтестинальных стромальных опухолях — GIST.
Другие показания включают отдельные миелодиспластические/миелопролиферативные заболевания, гиперэозинофильный синдром и выбухающую дерматофибросаркому.
Иматиниб ослабляет сигналы, которые поддерживают бесконтрольное размножение чувствительных опухолевых клеток, и способствует их запрограммированной гибели. При лейкозах это позволяет уменьшать количество патологических клеток и добиваться ответа на лечение. При чувствительных солидных опухолях терапия может сдерживать рост очагов или приводить к их уменьшению.
После приёма иматиниб всасывается из пищеварительного тракта; максимальная концентрация в крови обычно достигается через 2–4 часа.
Ответ на лечение формируется постепенно: изменения показателей крови могут оцениваться в течение первых недель, а более глубокий ответ — на протяжении последующих месяцев.
Пероральный. Таблетки принимают с пищей, запивая большим стаканом воды: это помогает уменьшить раздражение желудочно-кишечного тракта.
Иматиниб применяют у взрослых, а при определённых формах лейкоза — также у детей и подростков.
Рецептурное лекарственное средство.
На представленной упаковке указано 30 таблеток — 3 блистера по 10 таблеток.
Таблетки, покрытые оболочкой, 30 штук в упаковке.
1 таблетка содержит активное вещество иматиниба мезилат 514,25 мг, что соответствует содержанию иматиниба 400 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза безводная - 80.174 мг, кроскармеллоза натрия - 10 мг, повидон К30 - 12.545 мг, тальк - 7.527 мг, магния стеарат - 10 мг, кросповидон - 15.5 мг.
Состав оболочки: пленочное покрытие Insta-Coat - 19.5 мг (полиэтиленгликоль - 3.9 мг, гипромеллоза - 7.8 мг, тальк - 3.9 мг, титана диокисд (Е171) - 3.9 мг), железа (III) оксид красный (E172) - 0.5 мг.
Препарат Иматиниб Винат относится к лекарственной группе антинеопластических средств, ингибиторов протеинкиназы, применяется в лечении различных онкологических заболеваний.
Основной действующий компонент – иматиниб, - антинеополастик, обладающий свойством ингибировать протеинкиназу. Подкласс ферментов протеинкиназ обладает свойством модифицировать белки (положение белков внутри клетки, их взаимодействие с другими белками).
Благодаря способности иматиниба к угнетению (ингибированию) ферментов, участвующих в метаболизме клеточных линий, в том числе клеток, пораженных лейкозом, миелолейкозом, острым лимфоидным лейкозом.
Обладает противоопухолевой активностью в отношении злокачественных новообразований, при применении в качестве монотерапевтического средства. Также обладает свойством ингибировать (угнетать) рецепторы, способствующие росту клеток, активировать мутации «kit».
Обладает высокой эффективностью благодаря общей скорости ответа гематологической и цитогенетической систем организма, в особенности у пациентов, страдающих острым лимфобластным лейкозом, а также у пациентов, у которых диагностированы злокачественные гастроинтестинальные стромальные опухоли.
Данный лекарственный препарат применяется для лечения некоторых онкологических заболеваний как у взрослых, так и у детей.
В частности, применяют:
- в лечении хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ), если пересадка костного мозга не предполагается, или после неудачного лечения интерферонами, других форм данного вида рака;
- при химиотерапии впервые диагностированного острого лимфобластного лейкоза;
- в качестве монотерапии острой лимфобластной лейкемии;
- для лечения некоторых видов миелодиспластических / миелопролиферативных заболеваний;
- лечения гипереозинофильного синдрома и / или хронической эозинофильной лейкемии;
- лечения метастатических злокачественных гастроинтестинальных стромальных опухолей;
- лечения дерматофибросаркомы.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
В педиатрии может применяться с 2-летнего возраста.
Данный препарат не применяется при лечении беременных женщин.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, то на время лечения лактацию следует приостановить.
Препарат принимают перорально.
Схема лечения определяется опытным врачом-онкологом, она сугубо индивидуальна и зависит от многих факторов – типа заболевания, течения болезни, состояния организма пациента, реакции на лечение, других.
Принимают препарат во время приема пищи, и запивается значительным количеством воды, чтобы снизить риск возникновения побочных эффектов со стороны органов пищеварения.
Если доктор назначил суточную дозировку в 400 или в 600 мг – препарат принимают 1 раз в день.
Если назначена дозировка в 800 мг – прием данной суточной дозы разделяется на 2 приема в сутки.
Длительность курса лечения зависит от реакции организма на лечение, может продолжаться от 3 до 30 и более месяцев.
Детская дозировка рассчитывается из расчета площади тела пациента, от 340 до 570 мг на 1 кв метр поверхности тела пациента.
Случаи передозировки крайне редки.
Передозировка от 1200 мг в сутки в течение более 10 суток может вызвать:
- тошноту, рвоту, диарею, сыпь;
- тромбоцитопению, милагию, панцитопению;
- головные боли, снижение аппетита, отечность лица.
Данные симптомы обратимы. В этом случае рекомендуется проведение симптоматической терапии.
Возможные побочные эффекты:
- тошнота, рвота, мышечные судороги, отек конечностей;
- повышение уровня трансаминаз, гипербилирубинемия;
- герпес, назофарингит, инфекции и воспалительные процессы верхних дыхательных путей, мочевыводящих путей, гастроэнтерит, сепсис, микозы;
- синдром лизиса опухоли, кровоизлияние / некроз в опухоли;
- нейтропения, тромбоцитопения, анемия, панцитопения, угнетение костного мозга, эозинофилия, лимфаденопатия;
- анорексия, гипокалиемия, дегидратация, подагра, гиперурикемия, гиперкальциемия, гипергликемия, гипонатриемия, гиперкалиемия, гипомагниемия;
- депрессия, тревожность, головокружения;
- отек век, конъюнктивит, блефарит, катаракта, глаукома, отек головного мозга, потеря слуха;
- нарушения работы ССС;
- нарушения работы пищеварительного тракта, возможны кровотечения в ЖКТ;
- кожные реакции – дерматиты, сыпь;
- миалгия, артралгия, миопатия, задержка роста у детей.
Не требует особых условий хранения.
2 года.
По рецепту.
Лекарственная форма
Состав
Фармакологическое действие
Показания препарата
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
Передозировка
Побочные эффекты
Условия и сроки хранения
Срок годности
Категория отпуска
Источники