Задайте любой вопрос о побочных эффектах, дозировке или взаимодействиях. Наша медицинская ИИ нейросеть мгновенно проанализирует инструкции и даст точный ответ.
Мы собрали отзывы реальных покупателей на независимых платформах
Ломир SRO (Lomir SRO) — препарат для лечения повышенного артериального давления, выпускаемый в капсулах с пролонгированным высвобождением.
Исрадипин — блокатор кальциевых каналов дигидропиридинового ряда. Он ограничивает поступление кальция через каналы L-типа в гладкомышечные клетки артерий. Поскольку кальций участвует в сокращении сосудистой стенки, уменьшение его поступления способствует расслаблению артерий и снижению сопротивления кровотоку.
Одна капсула содержит 5 мг исрадипина.
Препарат относится к средствам для длительного лечения артериальной гипертензии. Его применяют самостоятельно либо включают в комбинацию с другими гипотензивными лекарствами, если одного средства недостаточно для контроля давления.
Ломир SRO снижает систолическое и диастолическое давление за счёт расширения артерий. Уменьшение сосудистого сопротивления облегчает продвижение крови и снижает нагрузку, которую сердце преодолевает при её выбросе. Пролонгированная форма обеспечивает антигипертензивное действие в течение 24 часов при однократном ежедневном приёме.
Эффект развивается постепенно: значимое снижение давления обычно отмечают в течение первой недели, а максимальное действие формируется примерно за 3–4 недели регулярного лечения. Максимальная концентрация израдипина в крови достигается приблизительно через 5–7 часов после приёма, однако этот показатель не равнозначен времени достижения полного лечебного эффекта.
Пероральный — через рот. Капсулу проглатывают целиком, запивая водой. Её не разжёвывают и не измельчают, чтобы сохранить предусмотренное высвобождение вещества.
Лекарство предназначено для взрослых.
Рецептурный препарат.
14 капсул, размещённых в блистерной упаковке.
Капсулы, в упаковке 14 штук.
Активное вещество: исрадипин 5 мг.
Блокатор кальциевых каналов из группы производных дигидропиридина. Подобно другим производным дигидропиридина, обладает значительно более высоким сродством к кальциевым каналам гладкомышечных клеток артериальных сосудов, чем клеток миокарда. Вызывает расширение периферических артерий, коронарных и мозговых артерий. Уменьшает ОПСС, АД и постнагрузку на сердце. Не оказывает угнетающего влияния на сократимость миокарда. На фоне действия израдипина возможна умеренная рефлекторная тахикардия. Оказывает небольшое диуретическое (натрийуретическое) действие, однако механизм его возникновения неясен.
После приема внутрь израдипин почти полностью абсорбируется из ЖКТ (90-95%). Подвергается интенсивному метаболизму при \"первом прохождении\" через печень. Биодоступность составляет около 15-24%. При однократном приеме внутрь определяется в плазме через 20 мин, Cmax в плазме достигается приблизительно через 2 ч. Связывание с белками плазмы около 95%. Израдипин в небольших количествах может выделяться с грудным молоком.
Биодоступность израдипина увеличивается у пациентов пожилого возраста с нарушениями функции печени. У пациентов с нарушениями функции почек наблюдалось как увеличение, так и уменьшение биодоступности.
Артериальная гипертензия.
Индивидуальный. Средняя доза - 5 мг 1-2 раза/сут, при необходимости дозу повышают до 10 мг 2 раза/сут.
У пациентов с нарушениями функции печени или почек, а также у лиц пожилого возраста рекомендуется применять в начальной дозе 1.25 мг 2 раза/сут.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны эффекты, связанные с сосудорасширяющим действием: головная боль, головокружение, чувство жара, тахикардия, ощущение сердцебиения, локальные периферические отеки; редко - артериальная гипотензия, симптомы стенокардии (особенно в начале лечения).
Со стороны пищеварительной системы: редко - неприятные ощущения в животе, повышение активности печеночных трансаминаз.
Дерматологические реакции: редко - кожная сыпь.
Прочие: редко - чувство усталости, повышение массы тела.
Кардиогенный шок, аортальный стеноз, острый инфаркт миокарда и период в течение 1 месяца после него, повышенная чувствительность к израдипину и к другим производным дигидропиридина.
При беременности применение возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. Данных по клиническому применению израдипина при беременности в настоящее время недостаточно.
При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.
У пациентов с нарушениями функции печени рекомендуется применять в начальной дозе 1.25 мг 2 раза/сут.
У пациентов с нарушениями функции почек рекомендуется применять в начальной дозе 1.25 мг 2 раза/сут.
Эффективность и безопасность израдипина у детей не установлена, поэтому применение у этой категории пациентов не рекомендуется.
У пациентов пожилого возраста рекомендуется применять в начальной дозе 1.25 мг 2 раза/сут.
Израдипин не применяют для вторичной профилактики инфаркта миокарда, а также при гипертоническом кризе.
С осторожностью применяют у пациентов с СССУ (при отсутствии искусственного водителя ритма), на фоне низкого систолического давления, при сердечной недостаточности, на фоне терапии бета-адреноблокаторами, при сниженном резерве сердца.
У больных с сахарным диабетом рекомендуется в начале лечения контроль уровня глюкозы в крови (хотя указано, что израдипин, как правило, не влияет на обмен глюкозы).
Не рекомендуется принимать израдипин с грейпфрутовым соком, т.к. возможно увеличение биодоступности израдипина.
Эффективность и безопасность израдипина у детей не установлена, поэтому применение у этой категории пациентов не рекомендуется.
При одновременном применении с антигипертензивными средствами возможно усиление антигипертензивного действия.
При одновременном применении с индукторами изоферментов CYP3A возможно уменьшение концентрации израдипина в плазме крови.
При одновременном применении с ингибиторами изоферментов CYP3A возможно повышение концентрации израдипина в плазме крови.
При одновременном применении с аторвастатином, ловастатином, симвастатином возможны проявления лекарственного взаимодействия, обусловленные повышением концентраций статинов в плазме крови. Описаны случаи развития рабдомиолиза.
Итраконазол является ингибитором изоферментов CYP3A, при участии которых метаболизируется израдипин, поэтому наблюдается повышение его концентрации в плазме крови.
При температуре не выше 25 С.
По рецепту.
Форма выпуска и состав
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания к применению
Режим дозирования
Побочное действие
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Применение у пожилых пациентов
Особые указания
Лекарственное взаимодействие
Условия хранения
Условия продажи
Источники